CoronaVac não atingiu 90% de eficácia em testes no Brasil, diz secretário da Saúde de SP

O secretário estadual da Saúde de São Paulo, Jean Gorinchteyn, revelou nesta quinta-feira (24) que a CoronaVac não atingiu 90% de eficácia em testes realizados no Brasil. O anúncio de Gorinchteyn foi realizado em entrevista ao programa Ponto Final, da rádio CBN, logo após pesquisadores turcos afirmaram que a vacina contra a covid-19 desenvolvida pela empresa biofarmacêutica chinesa Sinovac é 91,25% eficaz após testes na Turquia.

A taxa obtida nos testes brasileiros deveria ter sido revelada na última quarta-feira (23) pelo Instituto Butantan. No entanto, o anúncio foi adiado a pedido do laboratório chinês. 

Na entrevista, Gorinchteyn explicou que as vacinas formuladas com fragmentos de vírus, os chamados vírus inativados, acabam produzindo menos defesa do que a tecnologia que usa vírus vivo, técnica chamada de vírus atenuado. 
— Nós sabíamos que a efetividade jamais atingiria 90%. Mas o que nós não imaginávamos é que a empresa queria, e objetivava, uma unicidade, um resultado muito próximo em todos os países, e não somente em um ou outro país — relatou o secretário. 

Por outro lado, Gorinchteyn garantiu que a CorononaVac tem eficácia superior ao mínimo exigido pela Organização Mundial de Saúde (OMS), que é de 50%.

— (Nos testes brasileiros) Não atingiu 90% e, mesmo não tendo atingido isso, valores menores, esses valores menores já nos dão, que é acima de 50%, nós não sabemos o quanto acima de 50%, se foi 60%, 70% ou 80%, mas eles estão em níveis que nos permitem fazer uma redução de impacto de doença na nossa população — afirmou.

Em nota, o Instituto Butantan disse que "não comenta informações relativas a contratos da Sinovac com outros países".  

"Nos testes clínicos realizados no Brasil com 13 mil voluntários, a vacina já se mostrou extremamente segura e em patamar de eficácia acima do indicado pela OMS. Trata-se de um grande avanço, porque, pelos resultados obtidos até agora, a vacinação em massa por meio do imunizante já garantiria expressivas reduções no número de internações por complicações relativas ao coronavírus", aponta o Butantan no comunicado.

A biofarmacêutica chinesa adiou o anúncio dos resultados dos testes em estágio final até janeiro, para consolidar os dados de outros países onde os testes ocorreram. Os resultados divulgados pela Turquia são preliminares, pois os testes de fase 3 continuam em andamento no país, sendo realizados com 7.371 voluntários.

Postado por Paulo Marques